| 编号 | 1945 |
| 总例数 | 43例 |
| 性别例数 | 男15例，女28例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：22～58岁；对照组：20～67岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：4O．0岁；对照组：43．5岁 |
| 疾病 | 蛛网膜下腔出血 |
| 并发症 | 观察组伴有昏迷者2例，癫痫发作3例，单眼盲5例，高血压5例。对照组伴有昏迷者3例，癫痫发作1例，单眼盲5例，高血压3例，糖尿病2例。 |
| 药品通用名称 | 尼莫地平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nimodipine |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组在常规用20%甘露醇脱水降颅压和用止血芳酸等抗纤溶及防治并发症的同时即给予NIlmg/h，用输液泵24h持续静推3周，24mg/日，最后减量为0.6mg/h维持3天停用，改口服尼莫地平片。同时并用法莫替丁200ml/日静滴；对照组则按常规治疗给20%甘露醇250m1脱水降颅压，用止血芳酸等抗纤溶， 镇静、镇痛及防治并发症等，疗程同观察组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗3周后神志清醒，脑膜刺激症状消失，脑 脊液化验正常，CT示脑池内血性脑脊液已完全吸收者为显效。症状、体征减轻，脑脊液轻度异常，CT示未见再出血为有效。症状、体征改善不明显或仅轻微改善，或病情加重死亡，或脑脊液仍为血性有再出血者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组显效5例，有效10例，无效5例，显效率25.O%，总有效率75.O%，而对照组显效3例，有效9例，无效11例，显效率13.O%，总有效率52.1%。经卡方检验，两组疗效差异显著(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
