| 编号 | 1490 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男70例，女40例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64.5岁 |
| 疾病 | 老年高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尼莫地平片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nimodipine Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10910040 |
| 生产厂家 | 天津中央制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 服药前停用各种降压药1周，测量血压3次，平均值为用药前血压。尼莫地平选用天津中央制药厂产品。第1周每日3次，每次20 mg，若1周后血压降至正常从第2周起每日2次，每次20mg，第3周每日1次，每次20 mg。若1周后血压未降至正常，则第2周每日3次，每次40 mg(1日最大剂量不超过240mg)直至血压降至正常再减至每次20mg，方法同前，无论血压如何变化均服药4周。对照组服复方降压片。每日3次，每次1片，用药调整原则及方法同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1999年世界卫生组织和国际高血压联盟制定的药物治疗指导原则，治疗前血压与治疗后血压比较 显效：舒张压下降10 mmHg以上达正常范围或舒张压下降20 mmHg及以上，但未达到正常。有效：舒张压下降不到10 mmHg但已达到正常范围；或舒张压下降10～19 mmHg但未达到正常，或收缩压下降30 mmHg以上。无效：血压下降未达到有效标准。显效加有效为总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组60例有4例出现轻度头晕、嗜睡，1例出现腹胀、消化不适．继续用药4～5天后逐渐消失。5例冠心病患者用药后心绞痛发作痉痛程度明显减轻并且发作次数减少。治疗组37例用药4周后复查血尿常规和肝、肾功能与用药前对比无异常变化。 |
| 其他报道不良反应 |
