| 编号 | 0316 |
| 总例数 | 79例 |
| 性别例数 | 男56例，女23例 |
| 治疗组例数 | 47例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～54岁；对照组：25～50岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38．6±8．30岁；对照组：37．4±10．23岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Salvia Miltrorrhiza |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 2ml/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海第一生化药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予常规护肝治疗：口服维生素C、复合维生素B、复方益肝灵；甘利欣150mg加入5%葡萄糖注射液200ml中静脉滴注，每天1次；脉安定20m1加入10%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注，每天1次。丹参组加用丹参注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每天1次；生脉组加用生脉注射液50ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每 天1次；连用35天。 |
| 联合用药 | 生脉注射液 |
| 疗效评价标准 | 显效：自觉症状消失，体征明显改善，肝脏、脾脏缩小≥1cm；有效：自觉症状缓解，体征有所改善，肝脏、脾脏较治疗前缩小，但<1cm；无效：临床症状、体征均无明显改善，甚至有所加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较，丹参组47例中，显效16例，有效14例，无效17例，总有效率63.8%；生脉组32例中分别为16例、12例、4例及87.5%. |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
