| 编号 | 0790 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男38例，女 24例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | l8～60岁 |
| 平均年龄 | 36．5岁 |
| 疾病 | 肝纤维化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在给予一般保肝药物(肌苷、肝泰乐等)基础上，对照组：单一口服拉米夫定100mg/d，疗程6个月；治疗组：在对照组基础上加复方鳖甲软肝片治疗，6g/次，3次/d，疗程6个月。 |
| 联合用药 | 复方鳖甲软肝片 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组症状和体征的改善情况两组对乏力、上腹部不适或疼痛、肝、脾肿大的改善率，治疗组分别为88.00%，83.00%，65.54% ，70.12%；对照组分别为74.20%，58.50% ，50.54%，48.56%，治疗组明显优于对照组，两组间比较有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后肝功能变化治疗6个月后，对照组、治疗组ALT下降率分别为65.5% ，86.8%，两组间存在显著性差异(P<0.05)，其余指标差异无统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
