| 编号 | 0411 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男55例，女25例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：21～51岁；对照组：19～50岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：34．8±2．1岁；对照组：34．6±1．9岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方甘草甜素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 日本米诺发源制药株式会社 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组先给予复方甘草甜素注射液100ml，1次/d，静脉滴注，连续3周，此后改为口服复方甘草甜素片剂3片/次，3次/d，连续21周，总疗程24周；整个疗程同时口服拉米夫定100mg/次，1次/d。对照组仅给予拉米夫定100mg/次口服，1次/d，连续24周。24周后所有患者均继续服用拉米夫定，但不进行随访观察。 |
| 联合用药 | 拉米夫定 |
| 疗效评价标准 | 完全有效：主要症状、体征消失；肝功能各项指标均恢复正常；HBV DNA转阴。部分有效：主要症状、体征明显改善；肝功能各项指标较原值下降50%以上；HBV DNA转阴或定量下降。无效：症状、体征无好转或肝功能及病毒学标志物未达上述有效指标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组完全有效l2例，部分有效25例，无效3例，总有效率92.5%；对照组完全有效11例，部分有效l4例，无效l5例，总有效率62.5%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
