| 编号 | 1057 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男58例，女18例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～68岁；对照组：18～72岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组服用益肝灵、维生素类护肝药，并静滴门冬氨酸钾镁针、能量合剂、甘利欣注射液等。治疗组在对照组治疗的基础上应用前列地尔20mg加入5%葡萄糖液250ml中静滴，4周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：临床症状和体征(乏力、纳差、腹胀、肝脏肿大等)基本消失，肝功能恢复正常。(2)有效：上述临床症状体征好转，肝功能改善。(3)无效：症状、体征、肝功能均无明显变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效23例(60.5%)，有效10例(26.3%)，无效5
例(13.2%)，总有效率86.8%。对照组显效12例(31.6%)，
有效12例(31.6%)，无效14例(36.8%)，总有效率63.2%。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中5例患者有轻度头晕头痛，3例穿刺处疼痛，经减慢滴速及对症处理后不适症状均缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
