| 编号 | 1299 |
| 总例数 | 69例 |
| 性别例数 | 男45例，女24例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：34．62±12．4岁；对照组：35．24±1．4岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 天晴甘平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏正大天晴药业 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者采用的一般治疗基本相同。对转氨酶ALT大于200U/L者。先选用甘利欣注射液使之降至200U/L以下；治疗组改用天晴甘平150mg。每日3次口服，对照组改用甘利欣胶囊(甘草酸二胺胶囊)150mg，每日3次口服，合并感染时加用抗生素，疗程2个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：症状体征明显改善，ALT、TBil恢复；有效：症状体征部分改善，ALT、TBil下降30%以上；无效：治疗前后临床症状，ALT、TBI无明显变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后疗效比较：治疗组36例，显效3O例(83.3%)，
有效4例(11.1%)，无效2例(5.6%)，总有效率94.4%；对照组33例，显效7例(21.2%)，有效15例(45.5%)，无效1l例(33.3%)，总有效率66.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组在治疗过程中，36例患者中仅有l例有短暂的头昏、胸闷、心悸，未发现其他不良反应，不影响继续治疗。而对照组中随着服药时间的延长均有不同程度的胃肠道反应。 |
| 其他报道不良反应 |
