编号 | 308 |
总例数 | 31例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 16例 |
对照组例数 | 15例 |
年龄区间 | 2l~73岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 酒精性肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 清开灵 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组患者均戒酒并对症治疗。观察组用清开灵注射液30mL, 联用谷胱甘肽注射液2.4g,分别加入葡萄糖注射液中静滴,1次/d。连续4周为一疗程。对照组采用维生素C 2.0g、维生素K。20mg、门冬氨酸钾镁20mL加入葡萄糖注射液静滴,1次/d,连续4周为一疗程。 |
联合用药 | 谷胱甘肽 |
疗效评价标准 | 显效:治疗后自觉症状、体征和有关血清生化指标及B超检查均有明显改善;好转:治疗后主要症状与体征减轻,有关血清指标较前好转。B超检查有改善;无效:治疗后上述各项结果变化不大或无变化。 |
治疗效果及临床指征比较 | 经治疗后两组主要症状较治疗前皆有改善,观察组患者治疗前有症状者14例,对照组12例;治疗后症状消失或减轻者治疗组11例,对照4例,(Χ2=5.41),两组其余患者治疗后症状无改善,两组比较有显著性差异(P<0.05)。体征方面改善无显著差别。全部患者治疗前B超均有脂肪肝改变,治疗后B超发现脂肪肝消失者观察组为6例,对照组为1例,有效率分别为42.8%、8.3%(Χ2=4.21),两组其余患者治疗后B超于治疗前相比无改变,两组比较有显著性差异。观察组治疗前生化指标 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |