| 编号 | 0700 |
| 总例数 | 105例 |
| 性别例数 | 男81例，女24例 |
| 治疗组例数 | 55例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～45岁；对照组：18～46岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | 天晴复欣 |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏正大天晴药业股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组皮下注射α-2b干扰素300IU，每日1次，15d后改为隔日1次，疗程6mo，随防la；治疗组在对照组基础上，加用苦参素0.6g·次-1，静脉滴注，每日1次，lmo后改为0.2g·次-1，口服，每日3次，疗程6mo，随访1a。2组均辅以护肝片、维生素B、维生素C等治疗。 |
| 联合用药 | α-2b干扰素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例发热、头痛不能耐受退出治疗，1例因白细胞下降至3.0×109·L-1以下退出治疗；对照组因3例白细胞下降至3.0×109·L-1以下雨退出治疗，其余患者均完成疗程。 |
| 其他报道不良反应 |
