| 编号 | 0929 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | 男65例，女39例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 治疗组：5～14岁；对照组：4～14岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：10．8±5．2岁；对照组：9．9±5.9岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氧化苦参碱 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予氧化苦参碱200～4OOmg肌注。每日1次，3个月为一疗程，治疗期间除给予肝泰乐、维生素C、极化液等一般保肝药物外，不加用其他抗病毒、抗纤维化及免疫调节 药物。对照组除不应用氧化苦参碱外，其他用药与治疗组相同。 |
| 联合用药 | 拉米夫定 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗结束时治疗组ALT复常37例(71.2%)，对照组复常16例(3O.8%)，两组对比差异有统计学意义(P<0.O1)；治疗组HBeAg阴转数、HBeAb阳转数、HBV-DNA阴转数分别为19(36.5%)、13(25.0%)、22(42.3%)，对照组分别为6(11.5%)、3(5.8%)、2(3.8%)，两组对比差异有统计学意义(P<0.05或0.O1)；治疗结束半年后随访治疗组ALT复常例数、HBeAg阴转数、HBeAb阳转数、HBV-DNA阴转数分别为3O(57.7%)、20(38.5%)、13 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
