| 编号 | 0880 |
| 总例数 | 87例 |
| 性别例数 | 男54例，女33例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：2l～58岁；对照组：20～56岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：39．4 22．6岁；对照组：39．1 20．5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 赛若金 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 30μg/瓶 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广东深圳科兴生物工程股份有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 干扰素 苦参素组给予干扰素α-lb治疗，第l～4w30μg·d-1，肌肉注射，以后改为30μg，隔天1次，3m为一个疗程。苦参素注射液600mg·d-1，肌肉注射，疗程为3m。干扰素组单用干扰素治疗，剂量、方法和疗程同干扰素 苦参素组。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 所有患者在首次应用干扰素时均有畏寒、发热反应，两组有9例出现轻度的白细胞减少，继续用药所有患者均能耐受。干扰素组有6例患者治疗期间ALT反跳，干扰素 苦参素组有3例治疗期间ALT反跳，在加用护肝药物后，2w左右恢复正常，可能与苦参素不良反应有关。 |
| 其他报道不良反应 |
