| 编号 | 1342 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男47例，女13例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：21～67岁；对照组：22～66岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：42．8岁；对照组：42．6岁 |
| 疾病 | 黄疸、慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丁溴东莨菪碱 |
| 药品商品名称 | 解痉灵 |
| 药品英文名称 | Scopolamine Butylbromide |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组3O例给予综合护肝治疗，如维生素C、甘草酸二胺针剂。在此基础上加用解痉灵40mg加入5% 葡萄糖注射液250ml中，静脉滴注，每日1次；对照组3O例在综合护肝治疗基础上联用丹参注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中，静脉滴注，3O～6O滴/min，每日1次。两组疗程均为3周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：主要症状、体征明显改善，客观指标TBiL、ALT下降50%以上；有效：主要症状、体征好转，客观指标TBiL、ALT均下降20%以上；无效：主要症状、体征无变化，客观指标TBiL、ALT变化不明显或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较：观察组3O例中显效13例，有效14例，无效3例，总有效率90%；对照组3O例中显效2例，有效19例，无效9例，总有效率70.O%。观察组疗效明显优于对照组。P<0.05。 |
| 本研究报道不良反应 | 解痉灵注射液滴速较快时，出现口干13例，头晕3例，面红1例，未观察到有尿潴留；观察0.5～1小时，不适反应完全消失；用药后1小时持续观察患者状况，未见明显不适，病人耐受好。对照组出现不适反应2例，持续时间短。 |
| 其他报道不良反应 |
