| 编号 | 0562 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男63例，女19例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～84岁 |
| 平均年龄 | 51±3．67岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胸腺肽α1 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Thymosin α1 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用胸腺肽al，1.6mg皮下注射，每周2次，连用6个月，同时用拉米夫定10mg，口服每日1次，连用1年。对照组仅用拉米夫定10mg口服，每日1次，连用1年。 |
| 联合用药 | 拉米夫定 |
| 疗效评价标准 | ①显效：ALT正常，血清HBV-DNA阴转，浓度<103copies/ml，HBeAg/抗HBe血清学转换。②有效：ATL正常，血清HBV-DNA阴性或阳性，HBeAg或HBeAg/抗HBe一项阴转。③无效：ALT持续异常，血清HBV-DNA>103copies/mlHBeAg阳性，无HBeAg/抗HBe转换。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治疗6、12个月，ALT复发率均显著高于拉米夫定组，P<0.05。病毒标志物(HBV-DNA、HBeAg阴转及HBeAg血清转换)：两组治疗6个月、12个月HBV-DNA阴转率相比差异无显著意义，但HBeAg阴转及HBeAg血清转换率，治疗组明显高于对照组，两组比较差异有非常显著的意义，P<0.05。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
