编号 | 1421 |
总例数 | 102例 |
性别例数 | 男46例,女58例 |
治疗组例数 | 58例 |
对照组例数 | 46例 |
年龄区间 | 治疗组:l8~4O岁;对照组:20~45岁 |
平均年龄 | 治疗组:31.5岁;对照组:34岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 强肝解毒汤 |
药品商品名称 | 赛若金 |
药品英文名称 | |
剂型 | 汤剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组运用自拟强肝解毒汤,每日1剂,水煎取汁200ml,100ml/次,2次/d,口服,治疗90d为1疗程,运用2个疗程。结合运用深圳科兴公司生产的干扰素α-lb 5 MU 肌肉注射,每日1次,运用1月后改为500 MU肌肉注射,隔日1次,共运用6月;对照组运用甘利欣胶囊100mg,3次/天,口服;干扰素α-lb肌肉注射,剂量、用法和疗程同治疗组。 |
联合用药 | 干扰素α-1b |
疗效评价标准 | 均按照文献制订的慢性乙型肝炎的疗效评定标准执行。完全应答(显效):临床症状消失,TBIL、ALT复常,HBV-DNA和HBeAg、HBeAg阴转;部分应答(有效):临床症状消失,TBIL、 复常,HBV-DNA和HBeAg阴转,但HBsAg仍阳性;无应答(无效):未达到上述指标者。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 所有病例治疗初期在注射赛若金2~4h均出现发热、乏力、肌痛、背痛、食欲不振等流感样症状,将注射时间安排在晚上,嘱多饮水并予对症处理,治疗2~3后反应逐渐减轻。治疗组有5例病人服用中药出现轻度恶心、呕吐胃肠道反应,继续服药7 d后消失。运用干扰素未出现骨髓抑制、精神神经异常如:焦虑、抑郁、兴奋、易怒等及失眠、皮疹、脱发、少见的癫痫、肾病综合征、心律失常不良反应;对照组3例病人出现白细胞、血小板下降而坚持完疗程,无其他不良反应。 |
其他报道不良反应 |