| 编号 | 1023 |
| 总例数 | 116例 |
| 性别例数 | 男78例，女38例 |
| 治疗组例数 | A组：40例 |
| 对照组例数 | B组：38例；C组：38例 |
| 年龄区间 | 22～58岁 |
| 平均年龄 | 39．6±22．8岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 凯因益生IFN α-2b |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 300万IU/瓶 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京凯因生物技术有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组给予凯因益生治疗，第1～4周300万IU/d，以后改为300万Iu，肌肉注射，间日1次，另口服拉米夫定100mg/d，疗程6月；B组单用凯因益生治疗，剂量、方法和疗程同A组；C组单用拉米夫定治疗，剂量、方法和疗程同A组。 |
| 联合用药 | 拉米夫定 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 3组患者在用药第1～4天时均有发热和流感样症状；出现粒细胞减少者A组9例，B组11例，C组12例。继续用药后各不良反应均消失，肾功能未见异常变化。 |
| 其他报道不良反应 |
