| 编号 | 0683 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男33例，女25例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～59岁；对照组：19～61岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏正大天晴药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用苦参素胶囊0.2g口服，每日3次，胸腺肽肠溶片15mg，每日3次；对照组采用干扰素500万U，隔日1次肌注，两组疗程均为6个月，随访6个月。 |
| 联合用药 | 胸腺肽与干扰素 |
| 疗效评价标准 | 显效：疗程结束时，临床症状消失或明显改善，肝无肿大，丙氨酸氨基转移酶(ALT)及血清胆红素(TBIL)降至正常；有效：疗程结束时，临床症状好转，肝肿大缩小，ALT及TBIL降至治疗前50%以上；无效：疗程结束时，达不到以上标准或病情加重者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗3个月后两组病人乏力、纳差、厌油、腹胀以及肝、脾肿大均有不同程度的恢复。治疗组上述指标恢复率分别为87.8%、89.6%、92.9%、86.8%、42.0%和40.1%；对照组分别为85.2%、87.1%、92.0%、83.9%、42.1%和41.1%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
