| 编号 | 0504 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～64岁；对照组：21～63岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38．5岁；对照组：39岁 |
| 疾病 | 非酒精肝炎 |
| 并发症 | 治疗组合并高脂血症12例，糖尿病8例，肥胖者28例，营养失调者2例。 |
| 药品通用名称 | 复方丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组患者采用保肝(甘利欣、还原型谷光甘肽)支持和对症常规治疗。治疗组患者在常规治疗的基础上采用复方丹参注射液加入5%的葡萄糖250ml中，静脉点滴，1次/d；同时采用HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪治疗，治疗时，患者平卧，正极选期门，负极选肝腧穴，随症取穴；肝区疼痛选中脘、关元、大横，3个频率交替使用，以Ⅲ频为主，输出量根据患者耐受程度而调整，约30min。疗程为60d。 |
| 联合用药 | 肝病治疗仪 |
| 疗效评价标准 | 根据临床症状、肝功能、血脂、B超等检查结果判断。显效：临床症状消失，B超提示肝脏回声明显减弱，肝后场衰明显减轻，肝内血管清晰，TC与TC均下降>原值的20%，ALT恢复正常；好转：临床症状好转，B超提示肝脏炎症较治疗前有所恢复，TC与TC均下降原值的10%～19%，ALT部分或全部恢复正常；无效：未达到好转标准或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
