公开(公告)号 | CN101152197A |
公开(公告)日 | 2008.04.02 |
申请(专利)号 | CN200710151969.9 |
申请日期 | 2007.09.24 |
专利名称 | 复方甘草酸苷滴丸及其制备方法 |
主分类号 | A61K31/704(2006.01)I |
分类号 | A61K31/704(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/14(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)N |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 北京华睿鼎信科技有限公司;湖南明瑞医药有限责任公司 |
发明(设计)人 | 常 珍;蔡 辉;况 斌 |
地址 | 100050北京市宣武区禄长街头条4号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 北京华科联合专利事务所 |
代理人 | 王 为 |
国省代码 | 北京;11 |
主权项 | 一种用于治疗慢性肝病,改善肝功能异常,还可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃的口服给药的复方甘草酸苷滴丸,其特征在于每粒滴丸含有甘草酸苷1~25mg、DL-蛋氨酸1~25mg和甘氨酸1~25mg、医药上允许的基质5~100mg、表面活性剂0~0.09mg以及矫味剂0~0.08mg。 |
摘要 | 本发明涉及一种复方甘草酸苷滴丸及其制备方法,本发明所述的复方甘草酸苷滴丸,每粒含活性成分甘草酸苷1~25mg、DL-蛋氨酸1~25mg和甘氨酸1~25mg、医药上允许的基质5~100mg、表面活性剂0~0.09mg以及矫味剂0~0.08mg,本发明所述的制备方法为:取处方量的滴丸基质加热熔融后,加入表面活性剂,搅拌均匀,再一次或分次加入处方量的甘草酸苷、DL-蛋氨酸和甘氨酸的均匀混合物,最后加入矫味剂,搅拌均匀并于70℃~80℃保温,以每分钟10~100滴的速度将熔融液滴入冷凝剂中,待滴丸冷却成形后,将冷凝剂沥尽,检验合格后即得成品。 |
国际公布 |