编号 | 1145 |
总例数 | 42例 |
性别例数 | 男27例,女17例 |
治疗组例数 | 22例 |
对照组例数 | 20例 |
年龄区间 | 治疗组:30~70岁;对照组:29~73岁 |
平均年龄 | 治疗组:55岁;对照组:54岁 |
疾病 | 药物性肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 谷胱甘肽 |
药品商品名称 | 古拉定 |
药品英文名称 | Glutathione |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 昆明积大制药有限公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组22例,给予还原型GSH2.4g加5%葡萄糖注射液250ml,静脉点滴1次/d,甘利欣150mg加5%葡萄糖注射液250ml,静脉点滴1次/d,疗程10d。对照组20例,仅给予甘 利欣150mg加5%葡萄糖注射液250ml,静脉点滴1次/d,疗程10d。 |
联合用药 | 甘利欣 |
疗效评价标准 | 显效:治疗结束时临床症状消失或明显改善,体征消失或减轻,肝功能恢复正常;有效:治疗结束时临床症状好转,体征不变,肝功能异常指标较治疗前下降50%以上;无效:治疗结束时达不到上述标准或病情恶化者。 |
治疗效果及临床指征比较 | 肝功能指标恢复正常情况治疗5天后复查肝功能时,治疗组有14例肝功能完全恢复正常,占63.6%(14/22),而对照组只有8例,占40%(8/20),两组肝功能指标复常情况比较差异有显著性(P<0.05)。治疗结束时,治疗组ALT正常20例,占90.9%(20/22),AST正常18例,占到81.8%(18/22),T-Bil正常14例,占63.6%(14/22);对照组ALT正常16例,占80%(16/20),AST正常15例,占75%(15/20),T-Bil正常12例,占60%(12/20)。两组肝功 |
本研究报道不良反应 | 个别患者出现腹胀、乏力、恶心症状,能耐受,不影响治疗,停药后症状消失。 |
其他报道不良反应 |