| 编号 | 0517 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男67例，女15例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：42．8岁；对照组：43．2岁 |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 腺苷蛋氨酸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ademetionine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用综合措施护盯治疗：选用甘利欣、促肝细胞生长素、茵桅黄或苦黄、还原型谷胱甘肽、多种维生素、白蛋白或新鲜血浆、适疑抗生素；治疗组在综合治疗基础上加用思美泰1000mg加入5%葡萄糖100～250ml及凯时l0～20μg加入5%葡萄糖100～250m1中静脉滴沌，每日1次，每2周为一疗程，应用1～3个疗程。 |
| 联合用药 | 前列地尔 |
| 疗效评价标准 | 显效：自觉症状消失，疗程结束时总胆红素较治疗前下降50%，出院时恢复正常或接近正常；有效：症状和体征改善，肝功能明显好转；无效：治疗过程中患者死亡，或疗程 结束时症状和体征及肝功能指标无好转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组总有效率75.0%(30/40)，对照组为52.4%(22/42)。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；治疗组中有9例死亡，3例自动出院，对照组中有18例死亡，7例自动出院。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
