| 编号 | 0581 |
| 总例数 | 39例 |
| 性别例数 | 男24例，女15例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 27～69岁 |
| 平均年龄 | 46.8岁 |
| 疾病 | 乙型肝炎、肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿德福韦酯 |
| 药品商品名称 | 贺维力 |
| 药品英文名称 | Adefovir Dipivoxil |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者在有明显症状及肝功能失代偿时均给予保肝、对症、支持等综合治疗，对照组继续口服拉米夫定100mg/d治疗，治疗组口服阿德福韦酯10mg/d，治疗24周，在开始时重叠拉米夫定治疗12周，并告知患者阿德福韦酯治疗的目的、可能发生的副作用，患者自愿接受并签订知情同意书。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 病毒学应答：血清HBV-DNA<5×1O2拷贝/ml；生化学应答：ALT、天冬氨酸转氨酶(AST)、TBil及ALB恢复正常；联合应答：病毒学应答与生化学应答。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗效果比较治疗24周，治疗组与对照组血清HBV-DNA水平中位数分别由治疗前6.52 logl0拷贝/ml和6.45 logl0拷贝/ml降至3.28 logl0拷贝/ml与5.93logl0拷贝/ml，下降幅度分别为3.24 logl0拷贝/ml和0.52logl0拷贝/m1.血清病毒学应答率分别为15/21(71.43%)与O/18(0%)，生化学应答率分别是11/21(52.38%)与3/18
(16.67%)。两 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
