| 编号 | 068 |
| 总例数 | 140例 |
| 性别例数 | 男93例，女47例 |
| 治疗组例数 | 70例 |
| 对照组例数 | 70例 |
| 年龄区间 | 治疗组：21～59岁；对照组：23～58岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：40．9岁；对照组：39．5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 当飞利肝宁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 四川美大康药业股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组7O例应用当飞利肝宁胶囊治疗，每次1.Og，口服，每日3次；对照组7O例 口服益肝灵片，每次77mg，每日3次。两组疗程均为3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者治疗前后肝功能变化比较：治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)治疗前后分别为(546.2±198.5)IU/L、(57.6±34.2)IU/L；对照组分别为(51 5.5±182.7)IU/L、(61.7±35.3)IU/L。治疗组天门冬氨酸氨基转移酶(AST)治疗前后分别为(437.6±187.3)IU/L、(62.7±38.4)IU/L；对照组分别为(388.5±1 69.4)IU/L、(66.4±37.6)IU/L。两组治疗前后自身比较均有明显改善(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
