| 编号 | 0120 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男25例，女15例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：32～65岁；对照组：30～67岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：42岁；对照组：43.6岁 |
| 疾病 | 脂肪肝 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 保和丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津仁和药业 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组用凯西莱片1片，日3次口服，维生紊E胶囊1片，日1次口服。治疗组加服保和丸6g，日2次，复方丹参滴丸10粒，日3次。 |
| 联合用药 | 复方丹参滴丸 |
| 疗效评价标准 | 参照《中药新药临床研究指导原则》。显效：症状、体征消失、肝脏B超示脂肪肝消失，肝功能、血脂恢复正常或改善。有效：症状、体征明显改善，肝脏B超示脂肪肝表现明显好转，肝功能、血脂指标改善率≥30%。无效：症状、体征无改善，肝脏B超示脂肪肝表现无明显变化，肝功能、血脂指标无明显改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效11例，有效7例，无效2例，显效率55.0%，总有效率90.0%。对照组显效6例，有效9例，无效5例，显效率30.0%，总有效率75.0%。  |
| 本研究报道不良反应 | 两组共有3例出现上腹部不适、返酸，均可耐受，并能坚持用药。 |
| 其他报道不良反应 |
