| 编号 | 214 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男52例，女28例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～74岁；对照组：20～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38．4岁；对照组：37．2岁 |
| 疾病 | 肝疾病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 新谊医药集团公司；新谊药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用一般保肝治疗，即每天静脉点滴甘利欣及对症支持治疗。治疗组在此基础上加用凯西莱，用法：凯西莱针剂200mg加入5%葡萄糖水250ml中静脉点滴，每日一次，连续一个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：自觉症状消失或好转，治疗结束时ALT、LST、SB恢复正常。有效：自觉症状改善，治疗结束时ALT、AST下降50%以上，但未正常，SB正常或轻度异常。无效：自觉症状未改善，治疗结束时ALT、AST未降到治疗前50%以下或轻度上升，SB未变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组1例用药后发生皮肤发红，皮肤瘙痒，因症状较轻未停药，治疗结束后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
