| 编号 | 1557 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男44例，女14例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 18～56岁 |
| 平均年龄 | 37．6岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予护肝、降酶及对症治疗。治疗组在护肝、降酶的基础上加用苦参素注射液，600mg/d，静脉注射，迈普新注射液，1.6mg加入lml生理盐水，皮下注射，1次/d，连续5天后，改为2次/周。疗程为3个月。治疗期间不用其他抗病毒及免疫调节药物。 |
| 联合用药 | 胸腺肽-α1 |
| 疗效评价标准 | 按卫生部颁发的《中药(新药)治疗病毒性肝炎临床研究指导原则》中疗效标准制订。基本治愈：自觉症状消失，肝脾肿大稳定不变或缩小，无压痛及叩击痛，肝功能检查正常；有效：主要症状消失或基本消失，肝脾肿大稳定不变，无明显压痛及叩击痛，肝功能检查正常或原值下降50%以上者；无效：未达有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治愈11例，显效13例，有效4例，无效2例，总有效率为93.3%。对照组分别为1例、5例、20例，总有效率28.5%。两组总有效率比较，差异有显著性意义(P<0.01)。患者主要症状改善情况治疗组诸症改善率，脘腹胀痛为64%(16/25)，纳差为79%(23/29)，乏力为70%(21/30)，恶心呕吐为88%(15/17)，小便黄为78%(18/23)；对照组分别为45%(11 24)、32% (9/28)、25%(7/28)、73%(11/25)、45%(9/20)。除恶心呕吐症外，其余症状改善 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
