| 编号 | 1767 |
| 总例数 | 109例 |
| 性别例数 | 男90例，女19例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 51例 |
| 年龄区间 | 治疗组：21～50岁；对照组：18～54岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：33．7岁；对照组：34．5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 膦甲酸钠 |
| 药品商品名称 | 可耐 |
| 药品英文名称 | Foscarnet Sodium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 正大天晴制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组入院后采用甘利欣、支链氨基酸、促肝细胞生长素、还原性谷胱甘肽、人血白蛋白以及冰冻新鲜人血浆等综合治疗。治疗组在此基础上加用膦甲酸钠注射液，3.0g/次，静脉滴注，2次/d，14d后改为3.0g/次，1次/d，共28d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗初期治疗组有2例患者出现上腹饱胀，消化道症状加重，给予吗丁林口服后稍有缓解，但能耐受治疗，另有1例出现低热，有6例出现尿素氮(BUN)升高。对照组有2例BUN升高，治疗结束后，逐渐恢复正常，未见其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
