| 编号 | 1125 |
| 总例数 | 192例 |
| 性别例数 | 男145例，女47例 |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 92例 |
| 年龄区间 | 治疗组：2O～47岁；对照组：18 ～51岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：37．2岁；对照组：36．4岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氧化苦参碱 |
| 药品商品名称 | 天晴复欣 |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
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| 批准文号 | 国药准字X20010756 |
| 生产厂家 | 正大天晴药业公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用天晴复欣苦参素葡萄糖注射液。每次600mg静脉滴注，1次/天，疗程1个月。之后改为苦参素胶囊口服，200mg，3次/天，疗程5个月。总疗程6个月。对照组用甘利欣、肌苷、维生素等保肝药物治疗，不用抗病毒药物及免疫调节剂。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 分别观察治疗结束后肝功复常率，HBsAg转阴率、HBeAg转阴率、HBV DNA定量转阴或治疗后下降2 logl0作为判定疗效指标。按达到上述3项指标为显效，部分达到上述指标为有效，未达到上述指标为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
