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1.3 实验动物
40只雄性Wistar大鼠购于上海实验动物中心，体重300～320g。
2 方法
2.1 细胞培养
将C6细胞分装于数只75cm2(底面积)的培养瓶中。加入适量含有体积分数为10％小牛血清的RPMI1640培养液,置入温度37℃、CO25％的培养箱中培养。在细胞处于指数生长期时，以胰蛋白酶适量消化3～5min后，弃去消化液。用Hanks液吹打冲洗1～2次形成细胞悬液，调细胞浓度为每10μl含1.5×106个C6细胞的悬液用于接种。
2.2 颅内接种
将麻醉后的大鼠头部固定在脑立体定向仪上，剪去头顶部毛发，碘伏消毒后铺洞巾。取内眦连线与头部正中矢状面交点向后纵向切开头皮约1cm，分离暴露颅骨。根据Batker法确定右尾状核靶点，于冠状缝前1mm，中线右旁开3mm，以牙科钻在颅骨上钻孔，孔径约1.2mm，深达硬脑膜表面而不伤及脑组织。25μl微量注射器抽取C6细胞悬液10μl，沿骨孔缓慢匀速注射10min，注射完毕后留针5min，缓慢退针，骨孔用医用明胶海绵填充，骨蜡封闭。生理盐水冲洗手术区，无菌丝线缝合切口后消毒皮肤，术后加用青霉素抗感染，整个过程在层流超净台中进行，麻醉复苏后单笼常规饲养14天医.学.全.在.线www.med126.com。
2.3 实验分组
将40只大鼠随机分为冰片＋顺铂治疗组；单用顺铂组；冰片组；空白对照组，共4组，每组10只。
2.4 大鼠体内治疗实验
于术后14天，实验组：灌服10％的冰片石蜡油溶液（m/v)3ml/kg/次，1h后大鼠尾静脉注射顺铂1μg/g,以后每48h给同等剂量冰片+顺铂1次,共计3次。冰片组单用冰片石蜡油溶液。空白对照组则采用同体积石蜡油溶液，无冰片组则未加冰片，其余方法相同。
2.5 试验纪录
①观察大鼠活动状态。②肿瘤最大横径测量。于肿瘤接种21天取大鼠全脑,10%甲醛溶液固定后沿肿瘤中心作冠状切面,水平方向测量每个肿瘤最大横截面面积(包括坏死等病变组织)。③组织病理学检查：所有脑标本固定，脱水，常规石蜡切片，片厚4μm，HE染色，光镜下观察。
2.6 数据统计
统计学处理应用SPSS13.0统计软件进行LSD检验分析。
3 结果
