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1.2 方法 CRP含量采用日立7170全自动生化分析仪进行测定，试剂购自日本生研株式会社；SP检测试剂购自中国海军放免技术中心，按使用说明书进行操作；PCT含量采用免疫荧光方法进行检测，试剂盒购自德国Pahms公司，按操作说明书进行测定；MMP9采用ELISA方法进行检测，试剂盒购自美国Rapid Bio Lab公司医学 全在.线提供www.med126.com。
1.3 统计学分析 应用SPSS 11.0统计软件，计量资料以±s表示，采用t检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
2 结果
MPP患儿急性期外周静脉血CRP、SP、PCT和MMP9含量与对照组比较，显著增高(P<0.01)，而恢复期患儿相应指标均下降至正常水平，与对照组差异无统计学意义(P＞0.05)，见表1。表1 2组外周静脉炎性因子含量比较注：与对照组比较，P<0.01
3 讨论
MP是介于病毒和细菌之间的微小病原微生物，是儿童呼吸道感染较常见的病原体［3］。观察MPP患儿外周静脉血中炎性介质的变化情况有助于MPP的诊治和研究其发病机制［4］。
CRP是Tillett和Francis于1930年首先发现的能与肺炎双球菌荚膜C多糖体起沉淀反应的蛋白，主要在IL6等细胞因子的介导下由肝细胞合成,外周血淋巴细胞也能合成少量的CRP,在人血清、脑脊液、胸腹水、心包液、关节液中均可以检测到,正常人血清中浓度低。CRP不受性别、年龄、贫血、高球蛋白血症、发热及抗炎治疗的影响，具有与IgG和补体相似的调理和凝集作用,促进巨噬细胞的吞噬，发挥其在炎症反应中的调节作用［5］。本组资料显示,MP感染急性期患儿血清CRP值成倍升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)，而恢复期患儿血清CRP值下降至正常水平，与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。说明机体在MP感染状态下产生大量CRP,CRP可结合、黏附在病原体表面,启动机体免疫吞噬作用,同时诱导产生补体参与机体免疫,杀伤病原体，与相关文献结果一致［6］。
