1) a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
A. 增加胰岛素分泌 B.减少胰岛素清除
C. 增加胰岛素敏感性 D.抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
E. 抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
2) 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是
A. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解
C. 可抑制a-葡萄糖苷酶
D. 可刺激胰岛素分泌
E. 可减少肝脏对胰岛素的清除
3) 下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类（又称为第三代)的是
A. Tolbutamide B.Glimepiride
C. Glibenclamide D.Glipizide
E. Chlorpropamide
4) 下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是
A. 可水解生成磺酰胺类
B. 结构中的磺酰脲具有酸性
C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少
D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同
E. 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
5) 下列与Metformin Hydrochloride不符的叙述是
A. 具有高于一般脂肪胺的强碱性 B. 水溶液显氯化物的鉴别反应
C. 可促进胰岛素分泌 D.增加葡萄糖的无氧酵解和利用
E. 肝脏代谢少，主要以原形由尿排出
6) 坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物?
C. 速尿 D.氢氯噻嗪
E. 乙酰唑胺
7) N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺的英文通用名：
A. Acetazolamide B.Spironolactone
C. Tolbutamide D.Glibenclamide
E. MetforminHydrochloride
8) 分子中含有a、b-不饱和酮结构的利尿药是：
A. 氨苯蝶啶 B.洛伐他汀
C. 吉非罗齐 D.氢氯噻嗪
E. 依他尼酸
9) 下述哪一种疾病不是利尿药的适应症
A. 高血压 B.青光眼
E. 心力衰竭性水肿
10) 螺内酯和异烟肼在甲酸溶液中反应生成可溶性黄色产物，这是因为螺内酯含有 结构
A. 10位甲基 B.3位氧代
C. 7位乙酰巯基 D.17位螺原子
E. 21羧酸
11) 氨苯喋啶属于哪一类利尿药
A.磺酰胺类 B.多羟基类
C.有机汞类 D.含氮杂环类
E.抗激素类
12) 合成双氢氯噻嗪的起始原料是
A.苯酚B.苯胺
C.间氯苯胺 D.邻氯苯胺
E.对氯苯胺
1)
A. N-[2-[4-[[[（环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺
B. 4-氯-N-[（丙氨基)羰基]苯磺酰胺
C. 4-甲基-N-[（丁氨基)羰基]苯磺酰胺
D. N-[2-[4-[[[（环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-5-甲基-2-吡嗪甲酰胺
E. 1，1-二甲基双胍盐酸盐
1. Tolbutamide 2.Glibenclamide
3. MetforminHydrochloride 4.Chlorpropamide
5. Glipizide
2)
A. 水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色
B. 在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味
C. 钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色
D. 水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物
E. 加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生
1. Tolbutamide 2.Furosemide
3. Spironolactone 4.Hydrochlorothiazide
5. MetforminHydrochloride
3)
A. 呋塞米 B.依他尼酸
C. 氢氯噻嗪 D.螺内酯
E. 乙酰唑胺
1. 其化学结构如下图的是
2. 为略黄白色结晶粉末,有少许硫醇气味,难溶于水
3. 在甲酸中，和盐酸羟胺、三氯化铁反应产生红色络合物
4. 结构中的亚甲基与碳酸酐酶的巯基结合
5. 合成的原料是2,4-二氯苯甲酸
4)
A. Tolbutamide B.Glibenclamide
C. 两者均是 D.两者均不是
1. a-葡萄糖苷酶抑制剂
2. 第一代磺酰脲类口服降糖药
3. 第二代磺酰脲类口服降糖药
4. 主要代谢方式是苯环上磺酰基对位的氧化
5. 主要代谢方式是脂环上的氧化羟基化
5)
A. Glipizide B.Miglitol
C. 两者均是 D.两者均不是
1. a-葡萄糖苷酶抑制剂 2.第一代磺酰脲类口服降糖药
3. 第二代磺酰脲类口服降糖药 4.化学结构为糖衍生物
5. 双胍类口服降糖药
6)
A. 氢氯噻嗪 B.螺内酯
C. 两者均是 D.两者均不是
1. 为口服利尿药
2. 结构为下图的是
3. 分子中有硫酯结构
4. 具有排钾的副作用,久用应补充KCl
5. 醛固酮拮抗剂,作用在远曲小管和集尿管
1) 符合Tolbutamide的描述是
A. 含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
B. 是临床上使用的第一个口服降糖药
C. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于Tolbutamide的鉴定
D. 分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药招生简章
E. 属第一代磺酰脲类口服降糖药
2) 符合Glibenclamide的描述是
A. 含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液
B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解
C. 属第二代磺酰脲类口服降糖药
D. 为长效磺酰脲类口服降糖药
E. 在体内不经代谢，以原形排泄
3) 符合Metformin Hydrochloride的描述是
A. 其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性
B. 水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色
C. 是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药
D. 很少在肝脏代谢，几乎全部以原形由尿排出
E. 易发生乳酸的酸中毒
4) 在碱性溶液中的分解产物可发生重氮偶合反应的药物有：
A. Hydrochlorothiazide B.Acetazolamide
C. Spironolatone D.Furosemide
E. Azosemide
5) 属于高效利尿药的药物有：
A. 依他尼酸 B.乙酰唑胺
C. 布美他尼 D.&www.med126.com/zhuyuan/nbsp; 呋塞米
E. 甲苯磺丁脲
6) 久用后需补充KCl的利尿药是：
A. 氨苯蝶啶 B.氢氯噻嗪
C. 依他尼酸 D.格列本脲
E. 螺内酯
7) 从间氯苯胺到双氢氯噻嗪的合成路线中,采用了哪些反应
A.氧化 B.重氮化
C.氯磺化 D.氨解
E.缩合
1) 比较第一代和第二代磺酰脲类口服降糖药的体内代谢过程
2) 根据磺酰脲类口服降糖药的结构特点，设计简便方法对Tolbutamide（mp.126~130℃)和Chlorpropamide（mp.126~129℃)进行鉴别
3) 从Spironolactone的结构出发,简述其理化性质、体内代谢特点和副作用
4) 写出以间氯苯胺为原料合成氢氯噻嗪的合成路线
5) 简述苯骈噻嗪磺酰胺类化合物的构效关系。
6) 简述速尿的制备过程。
7) 多羟基化合物中的甘露醇和山梨醇，哪一个利尿作用较强?为什么?
