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氟罗沙星片

来源:医学全在线 更新:2008-11-10 药学论坛
通用名氟罗沙星片
曾用名 
英文名FLEROXACIN TABLETS
拼音名FULUOSHAXING PIAN
药品类别喹诺酮类
性状本品为白色或类白色片;或为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
药理毒理本品为喹诺酮类抗菌药,对革兰阴性菌,包括大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、 伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、粘质沙 雷菌、铜绿假单胞菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、摩拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋病奈 瑟菌等均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰阳性球菌亦具有中等抗菌 作用。 本品的作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用。
药代动力学本品口服后吸收迅速而完全,健康志愿者单次口服0.1、0.2、0.4g后,血药峰浓度 (Cmax)分别可达1.6、2.9和5.1μg/ml,血消除半衰期(t1/2?)为9.9~11.6小时。本 品在体内有少量代谢物。血浆蛋白结合率为23%,能广泛分布于各组织中。本品在多数组 织中的浓度接近或高于同时期血浓度,但中枢神经系统中浓度很低。本品主要随尿排泄, 口服后72小时内尿中排出86%,其中75%为原药,少部分由胆汁排泄,随粪便排出量仅占 3%。
适应症可用于对本品敏感细菌引起的急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系 统感染;膀胱炎、肾孟肾炎、前列腺炎、附睾炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系统感 染;伤寒沙门菌感染、细菌性痢疾等消化系统感染;皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染 及盆腔感染等。
用法用量口服,一日0.2~0.4g,分1~2次服,一般疗程7~14日。
不良反应1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心呕吐、食欲不振等。 2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、兴奋、嗜睡或失眠。 3.过敏反应有皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数 患者有光敏反应。 4.少数患者可发生血氨基转移酶、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度, 并呈一过性。 5.偶可发生:(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤;(2)血 尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现;(3)结晶尿,多见于高剂量应用时;(4)关节疼痛。
禁忌症1.对本品或喹诺酮类药物过敏者禁用。 2.孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。
注意事项1.肾功能减退者慎用,若使用,应根据减退程度调整剂量。 2.肝功能不全者慎用,若使用,应注意监测肝功能。 3.原有中枢神经系统疾患者,包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用,有指征 时权衡利弊应用。 4.喹诺酮类药物间存在交叉过敏反应,对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。 5.患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿,故每日饮水量必须充足,以使每日尿量 保持在1200~1500ml以上。 6.本品可引起光敏反应,至少在光照后12小时才可接受治疗,治疗期间及治疗后数 天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。 7.当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒、皮炎时应停 止治疗。
孕妇及哺乳期妇女用药氟喹诺酮类可透过血胎盘屏障,并可分泌至乳汁中,其浓度接近血药浓度,故孕妇及 哺乳期妇女禁用。
儿童用药氟喹诺酮类可使犬的承重关节软骨发生永久性损害而致跛行,在其他几种未成年动物 中也可致关节病发生,故18岁以下患者禁用。在由多重耐药菌引起的感染,细菌仅对氟 喹诺酮类呈现敏感时,权衡利弊后小儿才可应用本品。
老年患者用药老年患者肾功能有所减退,用药量应酌减。
药物相互作用1.去羟肌苷(DDI)制剂中含有的铝及镁可与氟喹诺酮类螯合,不宜合用。 2.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。 3.丙磺舒可延迟本品的排泄,使本品血浓度增高而产生毒性。 4.含铝或镁的制酸药可减少本品口服吸收,建议避免同服,不能避免时宜在本品服用 前2小时,或服用后6小时服用。
药物过量 
贮藏遮光、密封保存。
包装 
有效期 
主要成分
通用名氟罗沙星
化学名6,8-二氟-1-(2-氟乙基)1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-3-喹啉羧酸
拼音名FULUOSHAXING
英文名FLEROXACIN
CAS No.79660-72-3
结构式
分子式C17H18F3N3O3
分子量369.34
规  格0.1g
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