2007年硕士研究生入学考试《中药学综合》考试大纲
一、 考试性质
中药学综合是报考我校中药学专业硕士研究生的一门综合基础课程,由有机化学、分析化学和药用植物学三门课程组成。旨在考察学生对中药学基础课程的基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度,为进一步学习中药学相关课程打下基础。
二、 考试形式与试卷结构
1、答卷方式:闭卷、笔试
2、答题时间:180分钟
3、题型比例: 单选题 50%
简答题 30%
论述题 20%
4、参考书目:
《有机化学》第五版,倪佩洲主编,人民卫生出版社,2003年10月
《有机化学学习指导》,王礼琛主编,人民卫生出版社,2003年12月
《分析化学》李发美主编,人民卫生出版社,第五版,2003年8月
《分析化学习指导》李发美主编,人民卫生出版社,第一版,2004年7月
《药用植物学》艾铁民主编,北京大学医学出版社,2004
《药用植物学》杨春澍等, 上海科学技术出版社,1997
《药用植物学》周云龙主编,高等教育出版社,2001
三、 考查要点
有机化学部分
第一章 绪论
1) 有机化合物与有机化学;
2) 有机化合物的结构
3) 有机化合物的结构测定:IR、NMR、MS等
4) 有机化合物的分类和构造式的表达;
5) 有机酸碱的概念。
第二章 烷烃和环烷烃
1) 烷烃的构造异构;
2) 烷烃的命名:普通命名法及系统命名法;
3) 烷烃的结构与构象:乙烷、丁烷的几种典型构象的名称与稳定性分析;
4) 烷烃的化学反应:氧化、热裂解和卤代反应;卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进;
5) 环烷烃的分类和命名;
6) 环烷烃的同分异构:构造异构与顺反异构;
7) 环烷烃的结构与化学性质:活泼性(开环)与环大小的关系,
8) 环己烷及取代环己烷的构象(船式和椅式、a键和e键)。
第三章 立体化学基础
1) 平面偏振光及比旋光度;
2) 对映异构体和手性;
3) 分子的对称性和手性:对称因素、手性因素;
4) 对映异构体的表示方法:费歇尔投影式;
5) 对映异构体构型的命名:D、L命名法和R、S命名法;
6) 含一个或多个手性碳原子的化合物:旋光异构体的个数和相互关系;
7) 外消旋体的拆分;
8) 取代环烷烃的立体异构:顺反异构和对映异构;
9)烷烃卤代反应的立体化学。
第四章 卤代烷医学全在.线www.med126.com
1) 卤代烷的分类和命名:普通命名法,系统命名法;
2) 卤代烷的结构:诱导效应(+I、-I效应);
3) 亲核取代反应:SN1、SN2机理及各自的立体化学特征;
4) 碳正离子的结构、相对稳定性和重排;
5) 影响亲核取代反应的因素:从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑;
6) 消除反应:E1、E2机理及各自的立体化学特征,消除产物与底物结构的本质联系;
7) 格氏试剂的制备和用途。
第五章 醇和醚
1) 醇的分类和命名:普通命名法,系统命名法;
2) 醇的结构与化学性质: O-H键的断裂(酸性),C-O键的断裂(亲核取代反应,成醚反应,消除反应,成酯反应等),氧化和脱氢反应;
3) 二元醇的反应:高碘酸或四醋酸铅氧化,频哪醇重排;
4) 醇的制备;
5) 醚的分类和命名;
6) 醚的结构与化学性质:碱性,醚键的断裂,自动氧化;
7) 醚的制备:醇分子间脱水,威廉姆逊合成法;
8) 环氧化物结构及化学反应:酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。