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| 一级分类：循环系统药物 二级分类：调整血脂及抗动脉粥样硬化药物 三级分类：HMG辅酶A还原酶抑制剂 | |
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| 口服吸收迅速(95%)，吸收后98%与血浆蛋白结合，半衰期为14h，经过肝脏和肝外的代谢后主要分泌于胆道，但似乎不经过肠肝循环，仅1.2%由肾脏排泄，因此，肾功能不全对阿托伐他汀的药动学无影响。临床试验已证实阿托伐他汀的疗效不受年龄和性别的影响。 | |
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| 不良反应的发生与阿托伐他汀剂量无明显相关性。约0.7%服药者出现持续性转氨酶升高超过正常3倍以上，多发生在治疗后16周内，减少药物剂量或停药后可很快恢复。肌痛、关节痛和肌肉异常的发生率和安慰剂组、对照组无区别。阿托伐他汀治疗组仅1例患者出现症状伴肌酸激酶增高超过正常10倍以上，发生于治疗5～7周时。无患者出现肌红蛋白尿和急性肾功能衰竭。医学全.在线www.med126.com | |
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| 本品能有效降低三酰甘油，而能使HDL轻度升高，作用强度与辛伐他汀相似。降低LDL-ch可达60%，长时间服用，具有预防动脉硬化的作用。 | |
