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| 一级分类：消化系统药物 二级分类：其他 三级分类： | |
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| 本品为胆碱能激动剂，能与毒蕈碱受体结合，促进唾液腺、汗腺等外分泌腺的分泌作用，并可增加胃肠道与尿道平滑肌的张力。 | |
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| 本品30mg单剂口服后，可被迅速吸收，平均1.5～2h后达到血药峰浓度，与食物同服本品吸收率有所下降：空腹Tmax为1.53h，餐后Tmax为2.86h，血药峰浓度下降17.3%。单剂口服后达到的临床剂量范围，与用药量相关。多剂量服药后，未见活性物质或其代谢物蓄积。本品分布容积约为6L/kg，血浆蛋白结合率低于20%，因此可认为本品与组织广泛结合。本品的代谢依赖于同工酶CYP2D6和CYP3A3/4，大约24h后可回收得到86.7%的药物，其中16.0%为原形，44.5%为顺式和反式亚砜，22.3%为葡萄糖醛酸结合物，4%为N-氧化物。本品的平均半衰期约为5h，24h后84%随尿排出。医学.全在线www.med126.com | |
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| 1.对本品及其制剂中任一成分过敏者禁用。2.未加控制的哮喘患者禁用。3.狭角性青光眼或急性虹膜炎者禁用。 | |
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| 1.若患者在服用本品过程中大量出汗，请多饮水并及时就医。2.唯有当本品的潜在疗效超过对胎儿的潜在危险时，本品方可用于孕妇。3.尚无儿童患者服用本品的安全性及有效性数据。4.已知或怀疑CYP2D6活性低下的患者应慎用本品，因为本品可能对其产生严重的不良反应。医学全/在线www.med126.com5.心脏病史(如心绞痛、心肌梗死病史)、已得到控制的哮喘、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病患者慎用本品，或在医生指导下服用本品。6.本品可引起视觉模糊、深度知觉损伤，夜间开车或在弱光下进行危险作业的患者慎用。7.本品可引起平滑肌收缩，患有肾结石和胆结石的患者会加剧此类并发症，应慎用。8.老年人使用本品更应谨慎。 | |
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| 1.β-肾上腺素拮抗剂可能会干扰本品的转运，使用此类拮抗剂的患者应慎用本品。2.具有拟副交感神经作用的药物与本品同用可能有协同作用。医学.全在线www.med126.com3.与具有抗毒草碱作用的药物同用，本品可能会干扰后者的疗效。4.能够抑制CYP2D6和CYP3A3/4的药物也能抑制本品的代谢。 | |
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