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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：镇痛药物 三级分类：强镇痛药 | |
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| 1.片剂：0.3mg；2.注射剂(粉)：0.3mg。 | |
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| 可提高疼痛阈，为非麻醉性镇痛药，镇痛作用强于吗啡、阿司匹林，起效缓慢但维持时间较持久，且无耐受性和成瘾性。另外兼有解热、局部麻醉和消炎作用，可减缓炎症早期的毛细血管渗透性的增高，对炎性水肿、渗出及炎症增殖的肉芽组织增生均有抑制作用。 | |
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| 口服和肌内注射易吸收，在体内以胆囊分布最多，主要由肾脏排出。 | |
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| 偶见有轻度头晕、恶心、呕吐、心悸、荨麻疹、寒战、胸闷等，但均可自行消失。对心脏病患者应严格掌握剂量，每天用药不宜超过2次，每次不超过0.3mg。如遇严重不良反应应及时停药，可注射阿托品和高渗葡萄糖注射剂。 | |
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| 1.口服：每次0.3mg，每天1～2次，餐后服用，两次用药间隔宜在6h以上，儿童、老年人或体弱者宜减量。2.肌内注射：每次0.3mg，每天1～2次，2%利多卡因注射剂或注射用水稀释至2ml注射，连续10天为1个疗程；两个疗程宜间隔3～5天。医.学全在线www.med126.com | |
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| 本品镇痛作用远比吗啡和阿司匹林为强，其特别是起效较慢，但持续时间长久。 | |
