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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：解热镇痛药 三级分类：其他 | |
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| 本品通过抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，而产生镇痛、抗炎作用；通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。 | |
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| 本品口服易吸收，服药后1.2～2.1小时血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率为99%。一次给药后t1/2为1.8～2小时。服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度。本品在肝内代谢，60%～90%经肾排泄，内有1%为原形药，部分随粪便排出。医学全/在线www.med126.com | |
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| 禁用于对阿司匹林或其它非甾体抗炎药过敏者，孕妇和哺乳期妇女不宜用。 | |
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| 16%长期用药者，可出现消化道不良反应，包括消化不良、胃烧灼感、胃痛、恶心和呕吐，一般不必停药，继续服用可耐受。 | |
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| 卡洛芬的药理作用，适应证，禁忌证，不良反应，药物相互作用与布洛芬相同，使用时要注意。 | |
