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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：解热镇痛药 三级分类：其他 | |
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| 本品为一种非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热作用。其作用机制与其他非甾体抗炎药一样，一般认为与抑制前列腺素的合成有关。 | |
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| 本品99%与血浆蛋白结合，它的游离成分不足1%。其代谢主要在肝脏进行，代谢产物通过肾脏清除。其终末半衰期范围为7.3～8.3h，不足剂量1%的原形药物从尿中排除。医学/全在线www.med126.com | |
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| 对本品过敏者、对服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药发生过支气管哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。妊娠晚期禁用。 | |
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| 1.不良反应偶见发热、寒战、消化不良、恶心、呕吐、乏力、头晕、抑郁、紧张、瘙痒、皮疹、视力模糊、耳鸣、排尿困难等。2.罕见：高血压、充血性心力衰竭、面部潮红、心悸、晕厥、口渴、溃疡性口腔炎、厌食、肝功能酶指标升高、贫血、血小板减少、出血时间延长、水肿、血清肌酐增高、失眠、嗜睡、支气管哮喘、血管神经性水肿、多汗、荨麻疹、囊泡性皮疹、色素沉着过多、多行性红斑、畏光、短暂性视觉障碍等。3.极罕见：过敏反应、过敏样反应、结节性脉管炎(包括坏死和过敏)、胆汁淤积型肝炎、肝炎、胆汁淤积型黄疸、十二指肠炎、肝功能衰竭、肝坏死、肠道溃疡、胰腺炎、粒细胞缺乏症、溶血性贫血、白细胞减少、中性白细胞减少、全血细胞减少症、皮肤血管炎伴紫癜、尿素氮增高、肾功能衰竭等，甚至原已得到控制的糖尿病患者出现高血糖。 | |
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| 口服：推荐剂量为400～1000mg，1次/d。长期用药过程中，可根据临床疗效增减剂量，最大剂量可达1000mg/d。在治疗慢性疾病时，本药的疗效可在1周内出现，但常见的情况是在2周内生效。医学全.在线www.med126.com在得到满意疗效后，应复审患者的用药剂量，并根据需要适当给予调整。 | |
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