| 公开(公告)号 | CN1895353A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申请(专利)号 | CN200610036097.7 |
| 申请日期 | 2006.06.27 |
| 专利名称 | 一种复方丹参片的制造方法 |
| 主分类号 | A61K36/537(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/537(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 美晨集团股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 程朝晖;胡耀昌;杨承鸿;侯 峰;莫启武;金 波;刘汉槎 |
| 地址 | 510130广东省广州市荔湾区沙面南街48号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州三辰专利事务所 |
| 代理人 | 范钦正 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种复方丹参片的制造方法， ①提取丹参的活性有效成分 a)取丹参药材，粉碎成粗粉，装入超临界萃取釜中，萃取压力15～45Mpa，萃取温度30～60℃，解析压力1～10Mpa，解析温度35～60℃，二氧化碳流量为5～15L/h，夹带剂乙醇流量1～5mL/min，萃取时间2～5h，萃取液在55～60℃减压浓缩至相对密度为1.20～1.40的浸膏； b)将超临界提取后的丹参渣用水提取两次，第一次加6～15倍量的水，55～100℃回流1～3小时，滤过；第二次加5～15倍量的水，55～100℃回流1～3小时，滤过，合并滤液并在55～60℃减压浓缩至相对密度为1.10～1.30的浓缩液，加入乙醇至乙醇量为50～70％，静置12～24小时，取上清液，在55～60℃条件下浓缩至相对密度为1.30～1.40的浸膏； ②提取三七的活性有效成分 三七药材切片，醇提两次，第一次加5～10倍65～95％乙醇回流1～3h，滤过，第二次加5～8倍50～70％乙醇回流1～3h，合并提取液并在55～60℃条件下减压浓缩至相对密度为1.10～1.30的清膏，喷雾干燥得黄褐色粉末； ③制取复方丹参片 将三七提取粉及适量淀粉，与上两种丹参浸膏混匀，干燥，制成颗粒，加入冰片细粉，混匀，压制成片，包薄膜衣。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种复方丹参片的制造方法，用于制药工业，它公开了先用超临界二氧化碳萃取技术对丹参药材丹参酮等脂溶性成分的萃取得浸膏，再对萃取后的丹参渣用水提醇沉法提取丹酚酸得浸膏，而后对三七药材用乙醇提取三七皂苷得提取粉末，最后将以上两种丹参浸膏及三七提取粉及适量淀粉混匀，干燥，制成颗粒，加入冰片细粉，混匀，压制成片，包薄膜衣。本发明能对药材中有效成分充分提取，提高药品中有效成分浓度，提高疗效，减少服用剂量。 |
| 国际公布 |
