| 编号 | 1100 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男20例 |
| 治疗组例数 | 10例 |
| 对照组例数 | 10例 |
| 年龄区间 | 治疗组：64～82；对照组：65～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：71.2岁；对照组：71.4岁 |
| 疾病 | 肺源性心脏病 |
| 并发症 | 治疗组：其中心功能Ⅱ级者l例，心功能Ⅲ级者6例，心功能Ⅳ级者2例，肺性脑病1例；对照组：其中心功能Ⅱ级者2例，心功能Ⅲ级者6例，心功能Ⅳ级者1例，肺性脑病l例。 |
| 药品通用名称 | 复方丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组应用传统治疗方法，即抗感染、改善肺通气、强心、利尿和扩血管。丹参组在传统治疗的基础上，应用复方丹参液10ml稀释于10%葡萄糖溶液500ml中静脉点滴，每日1次，10～14天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照1977年修订的肺心病诊断标准考核。心功能改善二级者为显效，心功能改善一级者为有效， 心功能无改善或恶化者为无效。对照组显效2例，有效4例，无效3例，死亡l例，总有效率60%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
丹参对RBC的影响见表l。用药前丹参组与对照组RBC无差异(P>0．05)，用药后对照组基本无变化(P>0．05)。
丹参组RBC数明显减少(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
