| 公开(公告)号 | CN1443199A |
| 公开(公告)日 | 2003.09.17 |
| 申请(专利)号 | CN01812065.2 |
| 申请日期 | 2001.06.29 |
| 专利名称 | 人MCP-1的抗体 |
| 主分类号 | C07K16/24 |
| 分类号 | C07K16/24;C12N15/13;C12N15/63;C12P21/08;A61K39/395;A61K38/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.6.30 GB 0016138.0 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | P·希斯坦德;H·霍夫施泰特尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP01/07468 2001.6.29 |
| 进入国家日期 | 2002.12.30 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;刘金辉 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | MCP-1结合分子和其直接等价物，其中所述MCP-1结合分子包括含有至少一个顺次包含高变区CDR1、CDR2和CDR3的免疫球蛋白重链可变区(VH)的抗原结合位点，所述CDR1具有氨基酸序列His-Tyr-Trp-Met-Ser，所述CDR2具有氨基酸序列Asn-Ile-Glu-Gln-Asp-Gly-Ser-Glu-Lys-Tyr-Tyr-Val-Asp-Ser-Val-Lys-Gly，而所述CDR3具有氨基酸序列Asp-Leu-Glu-Gly-Leu-His-Gly-Asp-Gly-Tyr-Phe-Asp-Leu。 |
| 摘要 | 本发明提供包含至少一个含有序列如本文中定义的高变区CDR1、CDR2和CDR3的免疫球蛋白重链可变区(VH)的MCP-1结合分子，其用于治疗MCP-1或伊奥他新介导的疾病或病症。 |
| 国际公布 | WO02/02640 英 2002.1.10 |
