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β2-肾上腺素能受体激动剂

公开(公告)号 CN1193788C  
公开(公告)日 2005.03.23  
申请(专利)号 CN99804188.2  
申请日期 1999.06.07  
专利名称 β2-肾上腺素能受体激动剂  
主分类号 A61K38/00  
分类号 A61K38/00;A61K39/00;A61K39/44;A61K39/395;A61K51/00;G01N33/53;G01N33/543;G01N33/566;C07C213/00;A61P11/06;A61P11/00  
分案原申请号  
优先权 1998.6.8 US 60/088,466; 1998.7.15 US 60/092,938  
申请(专利权)人 施万制药  
发明(设计)人 E·J·莫兰;崔锡基  
地址 美国加利福尼亚  
颁证日  
国际申请 PCT/US1999/011804 1999.6.7  
进入国家日期 2000.09.19  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 周中琦  
国省代码 美国;US  
主权项 式(II)的化合物或其药用盐:其中:Ar1是式(c)的苯基环:其中:R4选自氢,烷基和卤素;R5选自氢,羟基和基;而R6选自氢,卤素,羟基,取代的烷基和-NHCHO,或者Ar1是下式的基团:Ar2选自(a)亚苯基,其中W和X连接在该亚苯基环的1,2-,1,3-和1,4-位;(b)亚环己基,任选地被甲基取代,其中W和X连接在该亚环己基环的1,3-和1,4-位;和亚哌嗪基,其中W和X连接在该亚哌嗪基环的1,4-位;其中Ar3选自:(i)下式(c)的苯基环其中:R4选自氢和烷基;R5选自氢和羟基;而R6选自氢,羟基和取代的烷基;(ii)式(d)的苯基环:其中:R7选自氢,烷基,取代的烷基和羟基;而R8为氢;(iii)萘基;Q是-NHCH2CH(OH)-;W是一个价键或者是一个亚烷基,其中该亚烷基中的一个碳原子被-O-任选置换;X是共价键;其中所有上述的烷基、烷基或亚烷基具有1至6个碳原子;“取代的烷基”是指具有选自下述取代基的烷基:羟基、氨基、烷基氨基、磺酰基氨基和羧基。  
摘要 本发明公开了β2肾上腺素能受体激动剂的多结合化合物,这些适用于治疗和预防呼吸性疾病如哮喘、支气管炎。它们还可以有效地治疗神经系统损伤和早产。  
国际公布 WO1999/064035 英 1999.12.16  
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