公开(公告)号 | CN1195772C |
公开(公告)日 | 2005.04.06 |
申请(专利)号 | CN00816626.9 |
申请日期 | 2000.11.29 |
专利名称 | N6杂环8-修饰的腺苷衍生物 |
主分类号 | C07H19/16 |
分类号 | C07H19/16;A61K31/7076;A61P9/00 |
分案原申请号 | |
优先权 | 1999.12.3 US 09/454,485 |
申请(专利权)人 | CV治疗公司 |
发明(设计)人 | 杰夫·A·扎布洛茨基;文卡塔·P·帕勒 |
地址 | 美国加利福尼亚 |
颁证日 | |
国际申请 | PCT/US2000/042396 2000.11.29 |
进入国家日期 | 2002.06.03 |
专利代理机构 | 隆天国际知识产权代理有限公司 |
代理人 | 高龙鑫;徐金国 |
国省代码 | 美国;US |
主权项 | 一种下式的化合物:其中X1=O或NR7;R1是氧杂环戊烷-3-基,其也被命名为四氢呋喃-3-基;R3、R4和R5彼此独立地选自氢和-(CO)-R′,其中R′为C1-15烷基;和R6和R7彼此独立地选自氢、C1-15烷基、C2-15链烯基、和C2-15链炔基,其中的烷基选择性地被1至3个彼此独立地选自芳基的取代基所取代。 |
摘要 | 本发明公开了N6杂环8-修饰的腺苷衍生物,该化合物是选择性的部分或完全的腺苷A1受体激动剂,因此可用于在哺乳动物、特别是人中改善心脏活动、改善脂肪细胞功能、治疗中枢神经系统疾病以及治疗糖尿病和肥胖。 |
国际公布 | WO2001/042265 英 2001.6.14 |