| 公开(公告)号 | CN1737147A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.22 |
| 申请(专利)号 | CN200410070084.2 |
| 申请日期 | 2004.08.18 |
| 专利名称 | 热休克蛋白65-多表位乙型肝炎病毒核心抗原重组融合蛋白（HSP65-HBcAg) |
| 主分类号 | C12N15/62(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/62(2006.01)I;C12N15/51(2006.01)I;C07K14/00(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C07K14/02(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京迪威华宇生物技术有限公司 |
| 发明(设计)人 | 王丽颖;万 敏;邵明玉;于永利 |
| 地址 | 100101北京市朝阳区北辰东路8号汇园公寓N座1401室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种重组融合蛋白，它是由热休克蛋白HSP65和多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg融合而形成的融合蛋白；其中，所述的多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg是由SEQIDNO：1，SEQIDNO：2，SEQIDNO：3，SEQIDNO：4和SEQIDNO：5以数学上的组合方式相互连接而形成。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种重组融合蛋白HSP65-HBcAg，该重组融合蛋白由热休克蛋白65和多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg融合而成。在上述重组融合蛋白中，多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg由5个不同的抗原表位以数学上的组合方式相互连接而成。该重组融合蛋白可以有效地激活针对乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg的特异性细胞毒性T淋巴细胞CTL，从而导致CTL杀伤感染乙型肝炎病毒的细胞，进而达到治疗和/或预防乙型病毒肝炎的目的。同时本发明还提供了编码该重组融合蛋白的核苷酸序列。 |
| 国际公布 |
