| 公开(公告)号 | CN1837230A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.27 |
| 申请(专利)号 | CN200610049662.3 |
| 申请日期 | 2006.03.02 |
| 专利名称 | 米多霉素衍生物的制备方法 |
| 主分类号 | C07H19/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07H19/06(2006.01)I;C12P19/26(2006.01)I;C12P19/38(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江大学 |
| 发明(设计)人 | 徐志南;叶 丹;梁立峰;林建平;岑沛霖 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州求是专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 韩介梅 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 具有结构式(I)的米多霉素衍生物的制备方法，其特征在于在龟裂链轮丝菌Zju5119(StreptoverticilliumrimofaciensZju5119)的培养过程中向培养基中添加结构式(II)的胞嘧啶结构类似物，经过培养得到含有结构式(I)的米多霉素衍生物的发酵液，将此发酵液经过离子交换层析柱和C18层析柱分离纯化最终得到结构式(I)的米多霉素衍生物纯品，其中结构式(I)中的R是H或F，结构式(II)中的R’是H或F，R和R’相同。 |
| 摘要 | 本发明提供了具有结构式(I)的米多霉素衍生物的制备方法，在米多霉素的发酵过程中添加胞嘧啶和5-氟胞嘧啶作为前体，得到两种抑菌效果明显优于米多霉素的新的核苷类化合物，通过结构鉴定确定该化合物为米多霉素类衍生物，分别将其命名为米多霉素5-H衍生物(HIL)和米多霉素5-F衍生物(FIL)。 |
| 国际公布 |
