公开(公告)号 | CN1904064A |
公开(公告)日 | 2007.01.31 |
申请(专利)号 | CN200610014356.6 |
申请日期 | 2006.06.15 |
专利名称 | 星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒和检测方法 |
主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 南开大学 |
发明(设计)人 | 黄熙泰;郑泽军;魏晓娜;刘 寅;李永君;周 浩 |
地址 | 300071天津市卫津路94号南开大学行政楼605专利和知识产权管理办公室 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | |
代理人 | |
国省代码 | 天津;12 |
主权项 | 一种星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒,其特征在于它盒包括: 1)DNA提取试剂:TE缓冲液,5-15mM Tris,0.5-1.5mM EDTA,pH 8.0;溶菌酶,浓度10-20mg/mL,pH8.0;蛋白酶K溶液,浓度10-20mg/mL,pH8.0;Tris饱和酚,pH8.0;乙酸钠,浓度2-5mol/L;乙醇,浓度95%; 2)PCR试剂管成分为: 10×buffer,含100mM Tris-HCl,450-550mM KCl,pH 8.3; dNTPs:dATP,dTTP,dCTP,dGTP的混合物,每种浓度5-15mmol/L; 特异性寡核苷酸引物:引物1、引物2、引物3、引物4、引物5、引物6,以上各引物浓度均为5-15μmol/L; 双蒸水; Taq DNA聚合酶5u/μL; MgCl210-20mmol/L。 |
摘要 | 本发明涉及一种星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒和检测方法。利用PCR技术特异性多重扩增16S-23S核糖体RNA转录间区,达到区分星状诺卡氏菌(Nocardiaasteroides)和相近致病菌的目的,能够大大提高临床诊断星状诺卡氏菌的效率。与传统方法相比能大大缩短诊断时间和准确度,节省劳动力和成本,并且能够排除一些用传统的生化鉴定难以排除的与星状诺卡氏菌非常相近的几个致病种。 |
国际公布 |