| 公开(公告)号 | CN1628107A |
| 公开(公告)日 | 2005.06.15 |
| 申请(专利)号 | CN01817770.0 |
| 申请日期 | 2001.10.19 |
| 专利名称 | 作为脂肪酸氧化抑制剂的杂芳基烷基哌嗪衍生物 |
| 主分类号 | C07D263/57 |
| 分类号 | C07D263/57;A61K31/496;C07D277/68;C07D209/42;C07D417/12;C07D241/44;C07D213/63;C07D215/20;A61P21/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.10.23 US 09/694,155 |
| 申请(专利权)人 | CV治疗公司 |
| 发明(设计)人 | 杰夫·A·扎布沃茨基;卜拉布罕·N·易卜拉欣;凯文·申克;埃费提·埃尔策英;文卡塔·帕勒 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2001/051032 2001.10.19 |
| 进入国家日期 | 2003.04.22 |
| 专利代理机构 | 隆天国际知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 潘培坤;楼仙英 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有下列结构式的取代哌嗪化合物：其中m＝1，2，或3；q＝NH，O，或S；R1，R2，R3，R4和R5各自独立地选自氢，卤素，NO2，CF3，CN，OR20，SR20，N(R20)2，S(O)R22，SO2R22，SO2N(R20)2，NR20CO2R22，NR20CON(R20)2，COR20，CO2R20，CON(R20)2，NR20SO2R22，C1-15烷基，C2-15链烯基，C2-15炔基，杂环基，芳基，和杂芳基，其中烷基和芳基取代基可任选被一个选自下列的取代基取代：卤素，NO2，CF3，CN，OR20，SR20，N(R20)2，S(O)R22和SO2R22，且其中R1和R2或R2和R3或R3和R4或R4和R5可以与和它们相连的碳原子一起形成6-元芳香环并且该环可以任选被烷基，三氟烷基，烷氧基或卤素取代；R6，R7和R8各自独立地选自氢或C1-3烷基；R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15和R16各自独立地选自氢，CO2R20，CON(R20)2，C1-4烷基，或芳基，其中烷基和芳基取代基可任选被一个选自下列的取代基取代：卤素，CF3，CN，OR20，N(R20)2，CO2R20，CON(R20)2或芳基，其中R9和R10可以一起形成羰基，或R11和R12可以一起形成羰基，或R13和R14可以一起形成羰基，或R15和R16可以一起形成羰基，条件是R11和R13或R9和R15或R9和R11或R11和R15或R9和R13可以连接在一起形成包含1至3个碳原子的环；R17是任选被1至3个选自下列的取代基取代的杂芳基：氢，卤素，NO2，CF3，CN，OR20，SR20，N(R20)2，S(O)R22，SO2R22，SO2N(R20)2，NR20CO2R22，NR20CON(R20)2，COR20，CO2R20，CON(R20)2，NR20SO2R22，C1-15烷基，C2-15链烯基，C2-15炔基，杂环基，芳基，和杂芳基，其中烷基和芳基取代基可任选被一个选自下列的取代基取代：卤素，NO2，CF3，CN，OR20，SR20，N(R20)2，S(O)R22或SO2R22；R20选自H，C1-15烷基，芳基，或杂芳基，其中烷基和芳基取代基可任选被1个选自下列的取代基取代：卤素，烷基，单-或二烷基氨基，烷基，CN，-O-C1-6烷基，或CF3；和R22选自C1-15烷基，芳基，或杂芳基，其中烷基和芳基取代基可任选被1个选自卤素，烷基，单烷基氨基，二烷基氨基，烷基酰氨基，芳基酰氨基，杂芳基酰氨基，CN，O-C1-6烷基，CF3，或杂芳基的取代基取代。 |
| 摘要 | 通式(I)的新化合物及其药用酸加成盐：其中化合物用于保护骨骼肌免受由外伤引起的损害或保护在肌肉或全身性疾病如间歇性跛行之后的骨骼肌，治疗休克疾病，保护用于移植的供体组织或器官的治疗中，用于心血管疾病包括心房或心室心律不齐，Prinzmetal(变异性)绞痛，稳定性绞痛，和运动导致的绞痛，充血性心脏病和心肌梗塞的治疗中。 |
| 国际公布 | WO2002/064576 英 2002.8.22 |
