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作为5-HT6调节剂的苯并噁嗪衍生物及其用途

医药数据库中心 药学论坛 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司/J·伯格;R·D·克拉克;S-H·赵
公开(公告)号 CN1653054A  
公开(公告)日 2005.08.10  
申请(专利)号 CN03810997.2  
申请日期 2003.05.05  
专利名称 作为5-HT6调节剂的苯并噁嗪衍生物及其用途  
主分类号 C07D265/36  
分类号 C07D265/36;A61K31/536;C07D413/04;A61P25/18  
分案原申请号  
优先权 2002.5.13 US 60/378,003  
申请(专利权)人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司  
发明(设计)人 J·伯格;R·D·克拉克;S-H·赵  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 PCT/EP2003/004671 2003.5.5  
进入国家日期 2004.11.15  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;隗永良  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 下式化合物、其可药用盐或其前体药物:其中m是从0到3的整数;n和p各自独立地是整数2或3;Y是-SO2-或-SO2-N(R10)-,其中R10是氢或低级烷基;Z1是CH或N;R1和R2各自独立地是氢或烷基;R3是烷基、芳基、卤代烷基、杂环基或杂芳基;R4各自独立地是卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氰基、SO2Ra、-C(=O)-NRbRc、-SO2-NRbRc、-SRb、-N(Rb)-C(=O)-Rc、-C(=O)-Rb或-N(Rb)-SO2-Ra,其中,Ra独立地是烷基或卤代烷基,且Rb和Rc各自独立地是氢、烷基或卤代烷基,R5、R6、R7和R8各自独立地是氢或烷基;且R9是氢、烷基、环烷基、环烷基烷基或苄基;或R9与R5、R6、R7或R8之一和与它们相连的原子形成具有5到7个环原子的杂环氨基环。  
摘要 本发明提供了式(I)的具有5-HT6受体亲和性的化合物、其可药用盐或其前体药物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Y、Z1、m、n和p如文中所定义。本发明也提供了包含式(I)化合物的组合物、使用式(I)化合物的方法以及制备式(I)化合物的方法。  
国际公布 WO2003/095434 英 2003.11.20  
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