| 公开(公告)号 | CN1656069A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申请(专利)号 | CN03812499.8 |
| 申请日期 | 2003.06.03 |
| 专利名称 | 作为5-羟色胺-6配体的1-(氨基烷基)-3-磺酰基吲哚和1-(氨基烷基)-3-磺酰基吲唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D209/30 |
| 分类号 | C07D209/30;C07D231/56;C07D403/12;C07D409/12;C07D513/04;A61K31/40;A61P25/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.4 US 60/385,695 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | R·C·伯诺塔斯;S·E·勒尼塞克;S·A·安塔内;周萍;李燕芳 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/017472 2003.6.3 |
| 进入国家日期 | 2004.11.30 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 张元忠;王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I的化合物或者它的一种立体异构体或者它的一种药物上可接受的盐其中W是N或CR2；R是H、卤素、CN、OCO2R7、CO2R8、CONR9R10、SOpR11、NR12R13、OR14、COR15或者是一种每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团；R1是一种任选取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基基团，或者是一种任选取代的在桥头上具有一个N原子并且任选含有1、2或3个其它选自N、O或S的杂原子的8-至13-元二环或三环体系；R2是H、卤素，或者是一种每个任选取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基基团；R3和R4每个独立地是H或者是一种任选取代的C1-C6烷基基团；R5和R6每个独立地是H，或者是一种每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团，或者R5和R6可以与它们相连的原子一起形成一种任选含有一个选自O、NR16或SOx的其它杂原子的任选取代的5-至8-元环；m是0或1、2或3的整数；n是2、3、4或5的整数；p和x每个独立地是0或者是1或2的整数；R7、R8、R11、R15和R16每个独立地是H，或者是一种每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团；R9和R10每个独立地是H，或者是一种每个任选取代的C1-C6烷基或C3-C7环烷基基团，或者R9和R10可以与它们相连的原子一起形成任选含有另一个选自O、NR18或S的杂原子的5-至7-元环；R12和R13每个独立地是H，或者是一种任选取代的C1-C4烷基基团，或者R12和R13可以与它们相连的原子一起形成任选含有另一个选自O、NR17或SOq的杂原子的5-至7-元环；R14是一种每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团；q是0、1或2的整数；以及R17和R18每个独立地是H，或者是一种每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团。 |
| 摘要 | 本发明提供一种式(I)的化合物和其用途，用于药物治疗与5-HT6受体有关的或受其影响的疾病。 |
| 国际公布 | WO2003/101962 英 2003.12.11 |
