| 公开(公告)号 | CN1680323A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申请(专利)号 | CN200510023636.9 |
| 申请日期 | 2005.01.27 |
| 专利名称 | 3-羟基苯骈[c]吡咯酮衍生物及其合成方法 |
| 主分类号 | C07D209/48 |
| 分类号 | C07D209/48 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海交通大学;上海金色医药科技发展有限公司 |
| 发明(设计)人 | 毛振民;徐赟;汤小伟;刘兰芳 |
| 地址 | 200240上海市闵行区东川路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海交达专利事务所 |
| 代理人 | 王锡麟;王桂忠 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种3-羟基苯骈[c]吡咯酮衍生物，其特征在于，分子式为：其中：R1、R2、R3和R4基，表示H，烃基，烷氧基，酯基，芳基，芳氧基，苄基，CF3，OH，N3，NH2，NO2，CN，NHCOR1′，NR2′R3′，F，Cl，Br中的一种；N-R5是N-H，N-烃基，N-芳基，N-苄基，N-杂环化合物，氨基酸及其氨基酸酯中的一种。 |
| 摘要 | 一种3-羟基苯骈[c]吡咯酮衍生物及其合成方法，属于药物制备领域。本发明3-羟基苯骈[c]吡咯酮衍生物，分子式为式(I)，其合成对方法是通过将(II)化合物溶于溶剂中，搅拌下加入CF3COOAg，逐滴加入Br2，待反应完毕后将产物进行分离纯化。本发明涉及苯环上不同位置、范围更广的取代基和吡咯环N上不同的取代基，并提供一种全新的、反应条件温和、目标产物收率较高的3-羟基苯骈[c]吡咯酮衍生物的合成方法。 |
| 国际公布 |
