公开(公告)号 | CN1868463A |
公开(公告)日 | 2006.11.29 |
申请(专利)号 | CN200610035954.1 |
申请日期 | 2006.06.15 |
专利名称 | 一种α-硫辛酸或其衍生物的缓释制剂及其制备方法 |
主分类号 | A61K9/22(2006.01)I |
分类号 | A61K9/22(2006.01)I;A61K31/385(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A23L1/30(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 南方医科大学珠江医院 |
发明(设计)人 | 季爱民;王秉钧;姚育法;张守尧;杨月莲;李晓东;张忠义 |
地址 | 510280广东省广州市工业大道中253号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 广州科粤专利代理有限责任公司 |
代理人 | 余炳和 |
国省代码 | 广东;44 |
主权项 | 一种α-硫辛酸或其衍生物的缓释制剂,其特征在于以α-硫辛酸或其衍生物作为主药,以羟丙基甲基纤维素作为阻滞剂,制成缓释片,其组份配比如下: 主药 10-1000毫克 淀粉 0-60毫克 乳糖 0-50毫克 羟丙基甲基纤维素 10-1000毫克 乙基纤维素 0-20毫克 微晶纤维素 0-200毫克 1.5%羟丙基甲基纤维素溶液 1-40毫克 滑石粉 1-5毫克 硬脂酸镁 1-2毫克。 |
摘要 | 本发明提供一种α-硫辛酸或其衍生物的缓释制剂及其制备方法,包括仅有单层缓释层的α-硫辛酸或其衍生物缓释片和既有缓释层部分,又有常释层部分的α-硫辛酸或其衍生物的双层缓释片,其缓释层和常释层均以α-硫辛酸或其衍生物作为主药,其中缓释层以羟丙基甲基纤维素作为阻滞剂。该缓释制剂的常释部分主药可在体内迅速释放,快速达到有效血药浓度发挥治疗效果,缓释部分主药可缓慢释放,并维持平稳的有效血药浓度达8小时以上,本发明的α-硫辛酸或其衍生物的缓释制剂可作药品制剂、食品添加剂或化妆品的应用。 |
国际公布 |